Balanceador de Equações Químicas
Introduza uma equação química usando = entre reagentes e produtos para encontrar os coeficientes de balanceamento. A calculadora mostra a equação balanceada quando consegue processar as fórmulas.
Use estas calculadoras de química para resolver problemas envolvendo reações, gases, soluções e quantidades molares. As ferramentas Balanceador de Equações Químicas e Balanceamento de Reações Redox ajudam você a conferir equações de reação, enquanto Converter Átomos em Mols e Massa Atômica apoiam o trabalho de estequiometria. Explore as calculadoras da Lei dos Gases Ideais, Lei de Boyle, Lei de Charles e Lei de Dalton para encontrar relações entre pressão, volume e temperatura.Para trabalho com soluções e em laboratório, experimente C1V1 = C2V2 para diluições, Composição de Tampão Acetato para preparo de tampões, ou Lei de Beer–Lambert para cálculos de absorbância. Essas ferramentas são úteis para estudantes, professores e profissionais de laboratório que desejam conferir seus cálculos.
Introduza uma equação química usando = entre reagentes e produtos para encontrar os coeficientes de balanceamento. A calculadora mostra a equação balanceada quando consegue processar as fórmulas.
Calcule o pH e o pOH de uma solução a partir da concentração de íons hidrogênio (H⁺) ou hidróxido (OH⁻). Informe a concentração molar e, opcionalmente, a temperatura para obter pH, pOH e pKw.
Calcule a pressão de vapor de um líquido puro a uma dada temperatura, ou a temperatura de ebulição sob uma dada pressão, usando os coeficientes de Antoine A, B e C. Funciona com mmHg, kPa, bar e outras unidades de pressão.
Informe a distância percorrida pela mancha na sua CCD e a distância percorrida pela frente do solvente: esta calculadora devolve o fator de retenção Rf com uma interpretação da qualidade da separação.
Balanceie uma equação redox inserindo seus reagentes e produtos, incluindo as cargas iônicas. A calculadora encontra os coeficientes que conservam tanto os átomos quanto a carga.
Informe o potencial padrão da célula E°célula, o número de elétrons transferidos n e a temperatura para encontrar a constante de equilíbrio K de uma reação de oxirredução a partir de ΔG° = −nFE° = −RT ln K.
Calcule a variação de entalpia de qualquer reação usando a lei de Hess: combine reações conhecidas com multiplicadores ou monte a reação-alvo a partir das entalpias padrão de formação. Digite seus valores e obtenha o resultado em kJ/mol e kcal/mol.
Calcule quanto de um isótopo radioativo resta após qualquer intervalo de tempo. Informe a quantidade ou a atividade inicial, a meia-vida e o tempo decorrido para obter a quantidade restante, a constante de decaimento e o número de meias-vidas.
Calcule a demanda química de oxigênio (DQO) de uma amostra de água a partir da retrotitulação do dicromato. Informe os volumes de titulação com FAS do branco e da amostra, a normalidade do titulante e o volume da amostra para obter o resultado em mg/L como O₂.
Calcule a constante de velocidade de uma reação com a equação de Arrhenius. Introduza o fator de frequência, a energia de ativação em kJ/mol e a temperatura em kelvin.
Informe os tempos de retenção e as larguras de dois picos cromatográficos para calcular a resolução (Rs) entre eles e verificar se estão separados na linha de base. Aceita larguras medidas na linha de base ou na meia altura.
Estime a pressão de vapor de um líquido em qualquer temperatura a partir de um par pressão–temperatura conhecido e da entalpia de vaporização, usando a equação de Clausius–Clapeyron integrada. Informe as condições conhecidas, a temperatura-alvo e o ΔHvap.
Calcule a fração de cobertura superficial θ e a quantidade adsorvida q pela isoterma de Langmuir. Informe a concentração ou pressão de equilíbrio, a constante de afinidade KL e, opcionalmente, a capacidade máxima qmax.
Calcule a pressão de vapor de um líquido puro em uma dada temperatura, ou a temperatura de ebulição em uma dada pressão, usando os coeficientes de Antoine A, B e C. Funciona com mmHg, kPa, bar e outras unidades de pressão.
Calcule a constante de equilíbrio Kc a partir das concentrações de equilíbrio de reagentes e produtos. Informe os coeficientes estequiométricos e as concentrações da sua equação balanceada para obter Kc, 1/Kc e saber se a reação favorece os produtos ou os reagentes.
Calcule a massa depositada ou produzida em uma célula de eletrólise usando a lei de Faraday. Informe a corrente, o tempo, a massa molar e o número de elétrons transferidos por unidade de fórmula para obter a carga, os mols e a massa depositada.
Converta a entalpia de uma reação de uma temperatura para outra usando a lei de Kirchhoff. Informe a entalpia conhecida na temperatura de referência, a temperatura desejada e as somas das capacidades térmicas de reagentes e produtos.
Digite a concentração e a velocidade inicial medida em cada experimento, e esta calculadora determina a ordem da reação n, a constante de velocidade k e a lei de velocidade completa pelo método das velocidades iniciais.
Calcule a concentração desconhecida de um ácido ou de uma base a partir dos dados de titulação. Informe a concentração e o volume da solução conhecida, o volume da solução desconhecida e a proporção da reação.
Calcule o potencial de célula de uma célula eletroquímica em condições não padrão usando a equação de Nernst. Informe o potencial padrão E°, a temperatura, o número de elétrons transferidos n e o quociente da reação Q.
Esta calculadora usa a equação de Van 't Hoff para prever como uma constante de equilíbrio varia com a temperatura. Informe o K em uma temperatura de referência, a entalpia padrão da reação e as duas temperaturas para obter o K na nova temperatura, o fator de variação e o ΔG°.
Calcule a velocidade instantânea da reação a partir da lei da velocidade v = k[A]^a[B]^b… Informe a constante de velocidade, a concentração e a ordem de cada reagente e obtenha a velocidade, a ordem global e a unidade correta de k.
Calcule o produto de solubilidade (Kps) de um sal pouco solúvel a partir da sua solubilidade molar. Informe a solubilidade, a unidade e os coeficientes do cátion e do ânion da fórmula AaBb.
Informe os coeficientes e as massas molares de todos os reagentes da equação balanceada, além do coeficiente e da massa molar do produto desejado, para obter a economia de átomos, a massa de subprodutos por 100 g de reagentes e uma interpretação do resultado.
Calcule a variação da energia livre de Gibbs (ΔG) a partir da entalpia (ΔH), da entropia (ΔS) e da temperatura, e descubra na hora se a reação é espontânea nessas condições.
Introduza o volume e a normalidade do KMnO₄ usados na titulação e a massa da amostra. A calculadora devolve um valor rotulado como porcentagem de cálcio; confira a fórmula com o seu método laboratorial antes de interpretar o valor como teor real de cálcio.
Converta uma constante de equilíbrio entre sua forma em pressões (Kp) e sua forma em concentrações (Kc). Informe a constante conhecida, a temperatura e a variação do número de mols de gás para obter o resultado na hora.
Informe as concentrações do cátion e do ânion, seus expoentes estequiométricos e o produto de solubilidade Kps para descobrir se há formação de precipitado ao misturar duas soluções. A calculadora compara o produto iônico Qps com o Kps e prevê a precipitação instantaneamente.
Calcule o calor absorvido ou liberado por uma substância usando Q = mcΔT. Informe a massa, o calor específico e as temperaturas inicial e final para obter Q em joules, quilojoules e quilocalorias.
Calcule a meia-vida de uma reação química de ordem zero, primeira ou segunda ordem a partir da constante de velocidade k e, quando necessário, da concentração inicial. Os resultados aparecem em segundos e na unidade de tempo que você escolher.
Estime a massa atômica de um isótopo a partir dos seus números de prótons e nêutrons. Insira as duas quantidades para obter um resultado aproximado em unidades de massa atômica (u).
Calcule a normalidade (concentração em equivalentes) de uma solução a partir da molaridade ou da massa e da massa molar do soluto. Informe o fator de equivalência e o volume para obter N em eq/L.
Converta um número de átomos em moles usando o número de Avogadro. Introduza um valor positivo no campo Número de Átomos para ver o resultado em mol.
Calcule a molaridade (concentração molar) de uma solução a partir da massa do soluto e da massa molar, ou diretamente a partir dos mols, junto com o volume total da solução. O resultado é apresentado em mol/L.
Estime o número de Avogadro a partir do número de partículas na célula unitária de um cristal, da massa molar, da densidade e do volume da célula unitária. Introduza os quatro valores nas unidades indicadas.
Informe as concentrações medidas de cálcio e magnésio e esta calculadora de dureza da água as converte em dureza total em mg/L como CaCO₃, classifica a água de branda a muito dura e mostra o resultado em grãos por galão, graus alemães e graus franceses.
Calcule a condutividade molar (Λm) de uma solução eletrolítica a partir da condutividade medida κ e da concentração molar c. Informe os dois valores com suas unidades e obtenha resultados em S·cm²/mol e S·m²/mol.
Calcule a razão massa/carga (m/z) de um íon a partir da sua massa neutra, número de cargas e massa do aduto. Aceita íons protonados, sodados, amoniacados e com múltiplas cargas.
Informe o rendimento real que você obteve e o rendimento teórico calculado pela estequiometria para calcular na hora o rendimento percentual da sua reação, além da diferença entre os dois valores. Aceita g, mg, kg, lb e oz.
Encontre a massa molar a partir de uma fórmula química e veja a contribuição de cada elemento. Opcionalmente, informe uma massa de amostra para calcular os mols e o número de moléculas ou unidades de fórmula.
Calcule o aumento do ponto de ebulição de uma solução a partir da molalidade, da constante ebulioscópica Kb e do fator de van 't Hoff. Informe o ponto de ebulição do solvente puro para obter o novo ponto de ebulição em °C e °F.
Estime a massa molar de um gás a partir da sua densidade relativa ao hidrogênio. Introduza a Densidade do Gás e a Densidade do Hidrogênio em g/L para calcular a densidade de vapor e a massa molecular.
Calcule o ponto de congelamento de uma solução a partir da molalidade, da constante crioscópica (Kf) e do fator de van 't Hoff. Insira seus valores para obter o abaixamento ΔTf e o novo ponto de congelamento em °C e °F.
Estime o coeficiente de atividade de um íon em solução aquosa usando a lei limite de Debye–Hückel, a equação estendida ou a equação de Davies. Informe a força iônica, a carga do íon e a temperatura para obter γ e log₁₀ γ.
Digite uma fórmula química como C6H12O6, Ca(OH)2 ou CuSO4·5H2O e obtenha a massa molar e o percentual em massa de cada elemento do composto. Se quiser, substitua as massas atômicas usadas no cálculo.
Calcule a pressão de vapor total e a composição da fase vapor de uma mistura líquida ideal de dois componentes usando a lei de Raoult. Informe as frações molares e as pressões de vapor dos componentes puros.
Calcule a molalidade de uma solução em mol/kg. Informe a massa do soluto ou a quantidade em mols, juntamente com a massa do solvente, e obtenha instantaneamente os mols de soluto e a molalidade.
Calcule a condutividade molar limite de qualquer eletrólito em diluição infinita a partir das condutividades iônicas e dos coeficientes estequiométricos, usando a lei da migração independente dos íons de Kohlrausch.
Informe os coeficientes da equação balanceada e as quantidades em mols de dois reagentes para descobrir qual é o limitante, o rendimento máximo do produto e quanto sobra do reagente em excesso.
Digite as porcentagens de massa ou as massas em gramas de cada elemento de um composto e obtenha na hora a fórmula empírica, as proporções em mols e a massa molar da fórmula mais simples.
Calcule o volume ou a temperatura inicial ou final de um gás usando a lei de Charles. Selecione o valor a encontrar e introduza os restantes valores sob pressão constante.
Calcule a densidade de qualquer gás a partir da pressão absoluta, da temperatura e da massa molar usando a lei dos gases ideais. Informe os valores em kPa, Pa, bar, atm, psi ou mmHg e em °C, K ou °F — o resultado é exibido em kg/m³, g/L e lb/ft³.
Insira os moles de cada gás, a temperatura em kelvin e o volume em litros para calcular a pressão da mistura. Um erro de conversão de unidades faz atualmente com que o resultado exibido seja 1.000 vezes menor do que deveria.
Descubra um valor desconhecido de pressão, volume ou temperatura, inicial ou final, usando a lei combinada dos gases. Selecione o valor a calcular e introduza os outros cinco.
Calcule o volume ou a quantidade de gás que falta usando a lei de Avogadro. Informe o volume e a quantidade iniciais, além da nova quantidade ou do novo volume, e receba o resultado com todas as etapas.
Use pressão, temperatura, volume e quantidade de matéria (mols) para resolver a lei dos gases ideais e encontrar uma incógnita. Insira os três valores conhecidos em kPa, K, L e mol.
Calcule o livre percurso médio das moléculas de um gás a partir da temperatura, da pressão e do diâmetro de colisão. Informe as condições do gás em qualquer unidade comum e obtenha λ em nm, µm, mm ou m.
Calcule as velocidades quadrática média, média e mais provável das moléculas de um gás a partir da temperatura e da massa molar, além da energia translacional média por mol, usando as fórmulas da teoria cinética.
Use a lei de Boyle para encontrar a pressão ou o volume inicial ou final de um gás. Escolha a incógnita e introduza os outros três valores, assumindo temperatura constante.
Calcule como a pressão de um gás varia com a temperatura em um recipiente fechado e rígido usando a lei de Gay-Lussac. Informe a pressão e a temperatura iniciais mais um valor final para descobrir o outro.
Calcule a pressão de um gás real pela equação de Van der Waals. Informe a quantidade de gás, o volume, a temperatura e as constantes a e b para obter a pressão, o fator de compressibilidade Z e o desvio em relação à lei dos gases ideais.
Calcule o volume ou a quantidade de gás que falta usando a lei de Avogadro. Informe o volume e a quantidade iniciais, além da nova quantidade ou do novo volume, e receba o resultado com todos os passos.
Compare as velocidades com que dois gases se difundem ou efundem. Informe as massas molares dos dois gases (e uma taxa conhecida, se tiver) para obter, pela lei de Graham, a razão entre as taxas ou a taxa desconhecida.
Calcule que quantidade de um gás se dissolve em um líquido a uma determinada pressão parcial usando a lei de Henry. Informe a pressão e a constante de Henry para obter a concentração dissolvida ou, se preferir, resolva para a pressão.
Informe as quantidades de átomos de carbono, hidrogênio, nitrogênio e halogênios da fórmula molecular para calcular o grau de insaturação (DBE/IHD) — o número total de anéis e ligações π que a molécula precisa conter.
Selecione dois elementos para comparar as suas eletronegatividades. A calculadora mostra a diferença e classifica a ligação como covalente não polar, covalente polar ou iónica.
Informe o número de átomos ligados e de pares de elétrons não ligantes no átomo central para obter a notação AXE, a geometria dos domínios eletrônicos, a geometria molecular e os ângulos de ligação aproximados pela teoria VSEPR.
Calcule a área superficial específica BET (m²/g) de um pó ou material poroso a partir da capacidade de monocamada, da área da seção transversal molecular e da massa da amostra. Aceita valores em mol, mmol ou cm³ (CNTP).
Calcule a carga formal de qualquer átomo em uma estrutura de Lewis. Informe os elétrons de valência, os elétrons não ligantes (pares isolados) e os elétrons ligantes do átomo para obter a carga instantaneamente.
Calcule até onde um líquido sobe (ou desce) em um tubo capilar usando a lei de Jurin. Informe a tensão superficial, a densidade do líquido, o raio do tubo, o ângulo de contato e a gravidade para obter a ascensão capilar em mm, cm, m ou in.
Calcule o momento de dipolo de uma separação de cargas: informe a magnitude da carga e a distância entre as cargas e obtenha o resultado em debye e C·m, além de uma comparação com moléculas reais.
Calcule a ordem de ligação de uma molécula a partir do número de elétrons ligantes e antiligantes em seus orbitais moleculares. Informe Nb e Na para obter a ordem de ligação e o que ela revela sobre a força e a estabilidade da ligação.
Estime a variação de entalpia (ΔH) de uma reação química a partir das energias médias de ligação. Informe as ligações rompidas e formadas como "energia × quantidade" e veja se a reação é exotérmica ou endotérmica.
A calculadora da Lei de Bragg resolve nλ = 2d·sen θ para o espaçamento entre planos cristalinos, o ângulo de difração 2θ ou o comprimento de onda dos raios X. Informe qualquer três das quatro grandezas e obtenha a quarta na hora.
Calcule a ordem de ligação de uma molécula a partir do número de elétrons ligantes e antiligantes em seus orbitais moleculares. Informe Nb e Na para obter a ordem de ligação, além de seu significado para a força e a estabilidade da ligação.
Informe os valores de pKa dos grupos ácidos e básicos de uma molécula para determinar seu ponto isoelétrico (pI) — o pH em que a carga líquida é zero. Baseada nas frações de carga de Henderson-Hasselbalch, com detalhamento da carga de cada grupo.
Informe as concentrações de equilíbrio de um soluto nas fases orgânica e aquosa para obter o coeficiente de partição P, o log P e a porcentagem de soluto em cada camada.
Calcule a fibra bruta como uma percentagem do peso seco da amostra. Introduza os pesos do cadinho e do resíduo antes e depois da incineração, juntamente com o peso seco original da amostra.
Calcule a pressão osmótica de uma solução a partir da molaridade, da temperatura e do fator de van 't Hoff, usando a equação π = iMRT. Os resultados são exibidos em atm, kPa, mmHg e psi.
Calcule a percentagem de proteína bruta a partir dos dados de retrotitulação de Kjeldahl. Introduza os volumes de titulação do NaOH para o branco e para a amostra, a normalidade do NaOH e a massa da amostra.
Calcule a demanda bioquímica de oxigênio de 5 dias (DBO₅) de uma amostra de água diluída a partir do oxigênio dissolvido inicial e final, da fração de diluição e da correção opcional por semente, conforme o método padrão APHA 5210B.
Calcule a demanda bioquímica de oxigênio de 5 dias (DBO₅) de uma amostra de água diluída a partir do oxigênio dissolvido inicial e final, da fração de diluição e da correção de semente opcional, conforme o Standard Methods 5210B da APHA.
Calcule a velocidade inicial de uma reação catalisada por enzima usando a equação de Michaelis–Menten. Informe a concentração de substrato, o Km e o Vmax para obter v0 e a fração de Vmax.
Estime a temperatura de fusão (Tm) de um oligonucleotídeo de DNA a partir da sequência e da concentração de sal. Digite uma fita (A, C, G, T) e a concentração de Na⁺ para obter a Tm e o conteúdo de GC.
Calcule o número de turnover enzimático (kcat) a partir do Vmax e da concentração total de enzima ativa [E]t. Digite a velocidade em qualquer unidade comum e obtenha o kcat em s⁻¹, min⁻¹ ou h⁻¹.
Calcule o fator de retenção cromatográfica k′ a partir do tempo de retenção do analito e do tempo morto da coluna. Informe os dois tempos em qualquer unidade e obtenha k′, o tempo de retenção ajustado e uma interpretação do resultado.
Informe os tempos de retenção de dois compostos e o tempo morto da coluna para calcular o fator de seletividade (α) e os dois fatores de retenção, e veja quão bem a coluna separa o par.
Introduza a absortividade molar, a concentração e o comprimento do percurso ótico para calcular a absorbância e a transmitância percentual de uma solução usando a lei de Beer–Lambert.
Calcule o número de pratos teóricos (N) de uma coluna cromatográfica a partir do tempo de retenção e da largura de um pico, usando o método da meia altura (USP/Farmacopeia Europeia) ou da linha de base. Opcionalmente, informe o comprimento da coluna para obter também a altura de prato (HETP).
Calcule a energia de um fóton a partir do comprimento de onda ou da frequência. Basta informar um dos dois valores para obter a energia por fóton em joules e elétrons-volt, além da energia por mol de fótons em kJ/mol.
Informe os números quânticos principais inicial e final de uma transição do elétron do hidrogênio e obtenha o comprimento de onda, a frequência e a energia do fóton da linha espectral, além da série a que ela pertence (Lyman, Balmer, Paschen…).
Descubra o volume de solução-mãe necessário para uma diluição. Introduza a concentração da solução-mãe, a concentração desejada e o volume final desejado.
Introduza um pH-alvo e uma força total do tampão em mM para estimar o ácido acético e o acetato de sódio tri-hidratado necessários para um tampão acetato. Os resultados são apresentados em % p/v.
Calcule a força iônica de uma solução a partir da concentração molar e da carga de cada íon dissolvido. Insira até seis espécies iônicas e obtenha I em mol/L, além da contribuição de cada íon.
Calcule a capacidade tampão (β) a partir das concentrações de um ácido fraco e de sua base conjugada, do pKa e do pH. Informe as concentrações de ácido e base, o pKa e o pH desejado para obter β em mol/L por unidade de pH, a faixa de tamponamento eficaz e uma avaliação da força do tampão.
Calcule o pH de uma solução tampão ácido-base a partir do pKa e das quantidades de ácido e base conjugada, ou descubra a razão base/ácido necessária para atingir um pH alvo. Insira o pKa e as concentrações e obtenha o resultado na hora.
Nada encontrado nesta seção.
Pesquisar todas as calculadoras