Rf em CCD
Informe a distância percorrida pela mancha na sua CCD e a distância percorrida pela frente do solvente: esta calculadora devolve o fator de retenção Rf com uma interpretação da qualidade da separação.
Use estas calculadoras de química para resolver problemas envolvendo reações, gases, soluções e quantidades molares. As ferramentas Balanceador de Equações Químicas e Balanceamento de Reações Redox ajudam você a conferir equações de reação, enquanto Converter Átomos em Mols e Massa Atômica apoiam o trabalho de estequiometria. Explore as calculadoras da Lei dos Gases Ideais, Lei de Boyle, Lei de Charles e Lei de Dalton para encontrar relações entre pressão, volume e temperatura.Para trabalho com soluções e em laboratório, experimente C1V1 = C2V2 para diluições, Composição de Tampão Acetato para preparo de tampões, ou Lei de Beer–Lambert para cálculos de absorbância. Essas ferramentas são úteis para estudantes, professores e profissionais de laboratório que desejam conferir seus cálculos.
Informe a distância percorrida pela mancha na sua CCD e a distância percorrida pela frente do solvente: esta calculadora devolve o fator de retenção Rf com uma interpretação da qualidade da separação.
Introduza uma equação química usando = entre reagentes e produtos para encontrar os coeficientes de balanceamento. A calculadora mostra a equação balanceada quando consegue processar as fórmulas.
Estime a pressão de vapor de um líquido em qualquer temperatura a partir de um par pressão–temperatura conhecido e da entalpia de vaporização, usando a equação de Clausius–Clapeyron integrada. Informe as condições conhecidas, a temperatura-alvo e o ΔHvap.
Calcule a massa depositada ou produzida em uma célula de eletrólise usando a lei de Faraday. Informe a corrente, o tempo, a massa molar e o número de elétrons transferidos por unidade de fórmula para obter a carga, os mols e a massa depositada.
Calcule a variação de entalpia de qualquer reação usando a lei de Hess: combine reações conhecidas com multiplicadores ou monte a reação-alvo a partir das entalpias padrão de formação. Digite seus valores e obtenha o resultado em kJ/mol e kcal/mol.
Balanceie uma equação redox inserindo seus reagentes e produtos, incluindo as cargas iônicas. A calculadora encontra os coeficientes que conservam tanto os átomos quanto a carga.
Calcule o calor absorvido ou liberado por uma substância usando Q = mcΔT. Informe a massa, o calor específico e as temperaturas inicial e final para obter Q em joules, quilojoules e quilocalorias.
Calcule a constante de equilíbrio Kc a partir das concentrações de equilíbrio de reagentes e produtos. Informe os coeficientes estequiométricos e as concentrações da sua equação balanceada para obter Kc, 1/Kc e saber se a reação favorece os produtos ou os reagentes.
Calcule quanto de um isótopo radioativo resta após qualquer intervalo de tempo. Informe a quantidade ou a atividade inicial, a meia-vida e o tempo decorrido para obter a quantidade restante, a constante de decaimento e o número de meias-vidas.
Informe os coeficientes e as massas molares de todos os reagentes da equação balanceada, além do coeficiente e da massa molar do produto desejado, para obter a economia de átomos, a massa de subprodutos por 100 g de reagentes e uma interpretação do resultado.
Calcule a variação da energia livre de Gibbs (ΔG) a partir da entalpia (ΔH), da entropia (ΔS) e da temperatura, e descubra na hora se a reação é espontânea nessas condições.
Calcule a constante de velocidade de uma reação com a equação de Arrhenius. Introduza o fator de frequência, a energia de ativação em kJ/mol e a temperatura em kelvin.
Calcule o potencial de célula de uma célula eletroquímica em condições não padrão usando a equação de Nernst. Informe o potencial padrão E°, a temperatura, o número de elétrons transferidos n e o quociente da reação Q.
Esta calculadora usa a equação de Van 't Hoff para prever como uma constante de equilíbrio varia com a temperatura. Informe o K em uma temperatura de referência, a entalpia padrão da reação e as duas temperaturas para obter o K na nova temperatura, o fator de variação e o ΔG°.
Introduza o volume e a normalidade do KMnO₄ usados na titulação e a massa da amostra. A calculadora devolve um valor rotulado como porcentagem de cálcio; confira a fórmula com o seu método laboratorial antes de interpretá-la como teor real de cálcio.
Converta uma constante de equilíbrio entre sua forma em pressões (Kp) e sua forma em concentrações (Kc). Informe a constante conhecida, a temperatura e a variação do número de mols de gás para obter o resultado na hora.
Calcule a meia-vida de uma reação química de ordem zero, primeira ou segunda ordem a partir da constante de velocidade k e, quando necessário, da concentração inicial. Os resultados aparecem em segundos e na unidade de tempo que você escolher.
Calcule o pH e o pOH de uma solução a partir da concentração de íons hidrogênio (H⁺) ou hidróxido (OH⁻). Informe a concentração molar e, opcionalmente, a temperatura para obter pH, pOH e pKw.
Informe as concentrações do cátion e do ânion, seus expoentes estequiométricos e o produto de solubilidade Kps para descobrir se há formação de precipitado ao misturar duas soluções. A calculadora compara o produto iônico Qps com o Kps e prevê a precipitação instantaneamente.
Informe os tempos de retenção e as larguras de dois picos cromatográficos para calcular a resolução (Rs) entre eles e verificar se estão separados na linha de base. Aceita larguras medidas na linha de base ou na meia altura.
Calcule a concentração desconhecida de um ácido ou de uma base a partir dos dados de titulação. Informe a concentração e o volume da solução conhecida, o volume da solução desconhecida e a proporção da reação.
Converta um número de átomos em moles usando o número de Avogadro. Introduza um valor positivo no campo Número de Átomos para ver o resultado em mol.
Estime a massa molar de um gás a partir da sua densidade relativa ao hidrogénio. Introduza a Densidade do Gás e a Densidade do Hidrogénio em g/L para calcular a densidade de vapor e a massa molecular.
Estime o número de Avogadro a partir do número de partículas na célula unitária de um cristal, da massa molar, da densidade e do volume da célula unitária. Introduza os quatro valores nas unidades indicadas.
Calcule o ponto de congelamento de uma solução a partir da molalidade, da constante crioscópica (Kf) e do fator de van 't Hoff. Insira seus valores para obter o abaixamento ΔTf e o novo ponto de congelamento em °C e °F.
Estime a massa atômica de um isótopo a partir dos seus números de prótons e nêutrons. Insira as duas quantidades para obter um resultado aproximado em unidades de massa atômica (u).
Calcule a molaridade (concentração molar) de uma solução a partir da massa do soluto e da massa molar, ou diretamente a partir dos mols, junto com o volume total da solução. O resultado é apresentado em mol/L.
Informe os coeficientes da equação balanceada e as quantidades em mols de dois reagentes para descobrir qual é o limitante, o rendimento máximo do produto e quanto sobra do reagente em excesso.
Calcule o aumento do ponto de ebulição de uma solução a partir da molalidade, da constante ebulioscópica Kb e do fator de van 't Hoff. Informe o ponto de ebulição do solvente puro para obter o novo ponto de ebulição em °C e °F.
Digite uma fórmula química como C6H12O6, Ca(OH)2 ou CuSO4·5H2O e obtenha a massa molar e o percentual em massa de cada elemento do composto. Se quiser, substitua as massas atômicas usadas no cálculo.
Informe as concentrações medidas de cálcio e magnésio e esta calculadora de dureza da água as converte em dureza total em mg/L como CaCO₃, classifica a água de branda a muito dura e mostra o resultado em grains por galão, graus alemães e graus franceses.
Digite as porcentagens de massa ou as massas em gramas de cada elemento de um composto e obtenha na hora a fórmula empírica, as proporções em mols e a massa molar da fórmula mais simples.
Calcule a pressão de vapor total e a composição da fase vapor de uma mistura líquida ideal de dois componentes usando a lei de Raoult. Informe as frações molares e as pressões de vapor dos componentes puros.
Calcule a razão massa/carga (m/z) de um íon a partir da sua massa neutra, número de cargas e massa do aduto. Aceita íons protonados, sodados, amoniacados e com múltiplas cargas.
Calcule a molalidade de uma solução em mol/kg. Informe o soluto por massa ou em mols, juntamente com a massa do solvente, e obtenha instantaneamente os mols de soluto e a molalidade.
Calcule a normalidade (concentração em equivalentes) de uma solução a partir da molaridade ou da massa e da massa molar do soluto. Informe o fator de equivalência e o volume para obter N em eq/L.
Informe o rendimento real que você obteve e o rendimento teórico calculado pela estequiometria para calcular na hora o rendimento percentual da sua reação, além da diferença entre os dois valores. Aceita g, mg, kg, lb e oz.
Calcule o volume ou a temperatura inicial ou final de um gás usando a lei de Charles. Selecione o valor a encontrar e introduza os restantes valores com pressão constante.
Use pressão, temperatura, volume e quantidade de matéria (mols) para resolver a lei dos gases ideais e encontrar uma incógnita. Insira os três valores conhecidos em kPa, K, L e mol.
Insira os moles de cada gás, a temperatura em kelvin e o volume em litros para calcular a pressão da mistura. Um erro de conversão de unidades faz atualmente com que o resultado exibido seja 1.000 vezes menor do que deveria.
Descubra um valor desconhecido de pressão, volume ou temperatura, inicial ou final, usando a lei combinada dos gases. Selecione o valor a calcular e introduza os outros cinco.
Calcule a pressão de um gás real pela equação de Van der Waals. Informe a quantidade de gás, o volume, a temperatura e as constantes a e b para obter a pressão, o fator de compressibilidade Z e o desvio em relação à lei dos gases ideais.
Use a lei de Boyle para encontrar a pressão ou o volume inicial ou final de um gás. Escolha a incógnita e introduza os outros três valores, assumindo temperatura constante.
Compare a velocidade com que dois gases se difundem ou efundem. Informe as massas molares dos dois gases (e uma taxa conhecida, se tiver) para obter a razão entre as taxas ou a taxa desconhecida pela lei de Graham.
Calcule quanta quantidade de um gás se dissolve em um líquido a uma determinada pressão parcial usando a lei de Henry. Informe a pressão e a constante de Henry para obter a concentração dissolvida ou, se preferir, resolva para a pressão.
Informe o número de átomos ligados e de pares de elétrons não ligantes no átomo central para obter a notação AXE, a geometria dos domínios eletrônicos, a geometria molecular e os ângulos de ligação aproximados pela teoria VSEPR.
Calcule a carga formal de qualquer átomo em uma estrutura de Lewis. Informe os elétrons de valência, os elétrons não ligantes (pares isolados) e os elétrons ligantes do átomo para obter a carga instantaneamente.
Estime a variação de entalpia (ΔH) de uma reação química a partir das energias médias de ligação. Informe as ligações rompidas e formadas como "energia × quantidade" e veja se a reação é exotérmica ou endotérmica.
Informe as quantidades de átomos de carbono, hidrogênio, nitrogênio e halogênios da fórmula molecular para calcular o grau de insaturação (DBE/IHD) — o número total de anéis e ligações π que a molécula precisa conter.
A calculadora da Lei de Bragg resolve nλ = 2d·sen θ para o espaçamento entre planos cristalinos, o ângulo de difração 2θ ou o comprimento de onda dos raios X. Informe qualquer três das quatro grandezas e obtenha a quarta na hora.
Calcule o momento de dipolo de uma separação de cargas: informe a magnitude da carga e a distância entre as cargas e obtenha o resultado em debye e C·m, com comparação com moléculas reais.
Selecione dois elementos para comparar as suas eletronegatividades. A calculadora mostra a diferença e classifica a ligação como covalente não polar, covalente polar ou iónica.
Informe os valores de pKa dos grupos ácidos e básicos de uma molécula para determinar seu ponto isoelétrico (pI) — o pH em que a carga líquida é zero. Baseada nas frações de carga de Henderson-Hasselbalch, com detalhamento da carga de cada grupo.
Calcule a percentagem de proteína bruta a partir dos dados de retrotitulação de Kjeldahl. Introduza os volumes de titulação do NaOH para o branco e para a amostra, a normalidade do NaOH e a massa da amostra.
Informe as concentrações de equilíbrio de um soluto nas fases orgânica e aquosa para obter o coeficiente de partição P, o log P e a porcentagem de soluto em cada camada.
Calcule a fibra bruta como uma percentagem do peso seco da amostra. Introduza os pesos do cadinho e do resíduo antes e depois da incineração, juntamente com o peso seco original da amostra.
Calcule a pressão osmótica de uma solução a partir da molaridade, da temperatura e do fator de van 't Hoff, usando a equação π = iMRT. Os resultados são exibidos em atm, kPa, mmHg e psi.
Descubra o volume de solução-mãe necessário para uma diluição. Introduza a concentração da solução-mãe, a concentração desejada e o volume final desejado.
Introduza um pH-alvo e uma força total do tampão em mM para estimar o ácido acético e o acetato de sódio tri-hidratado necessários para um tampão acetato. Os resultados são apresentados em % p/v.
Calcule a capacidade tampão (β) a partir das concentrações de um ácido fraco e de sua base conjugada, do pKa e do pH. Informe as concentrações de ácido e base, o pKa e o pH desejado para obter β em mol/L por unidade de pH, a faixa de tamponamento eficaz e uma avaliação da força do tampão.
Calcule a força iônica de uma solução a partir da concentração molar e da carga de cada íon dissolvido. Insira até seis espécies iônicas e obtenha I em mol/L, além da contribuição de cada íon.
Calcule o pH de uma solução tampão ácido–base a partir do pKa e das quantidades de ácido e base conjugada, ou descubra a razão base/ácido necessária para atingir um pH alvo. Insira o pKa e as concentrações e obtenha o resultado na hora.
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