Balanceo de reacciones redox
Balancea una ecuación redox introduciendo sus reactivos y productos, incluidas las cargas iónicas. La calculadora encuentra coeficientes que conservan tanto los átomos como la carga.
Explora nuestra colección de calculadoras de química que abarcan las leyes de los gases, las reacciones químicas, la estequiometría, la masa molecular, los tampones y mucho más. Diseñadas para estudiantes, profesores y profesionales, estas herramientas simplifican los cálculos químicos complejos.
Balancea una ecuación redox introduciendo sus reactivos y productos, incluidas las cargas iónicas. La calculadora encuentra coeficientes que conservan tanto los átomos como la carga.
Calcula la presión de vapor de un líquido puro a una temperatura dada, o la temperatura de ebullición a una presión dada, con los coeficientes de Antoine A, B y C. Funciona con mmHg, kPa, bar y otras unidades de presión.
Introduce una ecuación química usando = entre reactivos y productos para hallar los coeficientes de balanceo. La calculadora muestra la ecuación balanceada cuando puede procesar las fórmulas.
Calcula el pH y el pOH de una disolución a partir de la concentración de iones hidrógeno (H⁺) o hidróxido (OH⁻). Introduce la concentración molar y, si quieres, la temperatura para obtener el pH, el pOH y el pKw.
Introduce la distancia recorrida por la mancha y por el frente del disolvente en una cromatografía en capa fina. La calculadora te dará el factor de retención Rf y una interpretación de la calidad de la separación.
Estima la presión de vapor de un líquido a cualquier temperatura a partir de un par presión-temperatura conocido y la entalpía de vaporización, mediante la ecuación de Clausius-Clapeyron integrada. Introduce las condiciones conocidas, la temperatura objetivo y ΔHvap.
Calcula la variación de entalpía de cualquier reacción mediante la ley de Hess: combina reacciones conocidas con sus multiplicadores o utiliza las entalpías estándar de formación de reactivos y productos. Introduce los valores y obtén el resultado en kJ/mol y kcal/mol.
Calcula la demanda química de oxígeno (DQO) de una muestra de agua a partir de una retrovaloración con dicromato. Introduce los volúmenes de valoración del blanco y de la muestra, la normalidad del valorante y el volumen de muestra para obtener el resultado en mg/L como O₂.
Calcula una constante de velocidad de reacción con la ecuación de Arrhenius. Introduce el factor de frecuencia, la energía de activación en kJ/mol y la temperatura en kelvin.
Introduce la concentración y la velocidad inicial medida en cada experimento, y esta calculadora determina el orden de reacción n, la constante de velocidad k y la ecuación de velocidad completa mediante el método de las velocidades iniciales.
Calcula el calor absorbido o cedido por una sustancia mediante Q = mcΔT. Introduce la masa, el calor específico y las temperaturas inicial y final para obtener Q en julios, kilojulios y kilocalorías.
Introduce el potencial estándar de la celda E°celda, el número de electrones transferidos n y la temperatura para hallar la constante de equilibrio K de una reacción redox a partir de ΔG° = −nFE° = −RT ln K.
Introduzca el volumen y la normalidad de KMnO₄ empleados en la valoración y el peso de la muestra. La calculadora devuelve un valor etiquetado como porcentaje de calcio; contraste la fórmula con su método de laboratorio antes de interpretarlo como un contenido real de calcio.
Calcula cuánto queda de un isótopo radiactivo después de un tiempo determinado. Introduce la cantidad o actividad inicial, el periodo de semidesintegración y el tiempo transcurrido para obtener la cantidad restante, la constante de desintegración y el número de periodos de semidesintegración.
Calcula la variación de la energía libre de Gibbs (ΔG) a partir de la entalpía (ΔH), la entropía (ΔS) y la temperatura, y descubre al instante si la reacción es espontánea en esas condiciones.
Calcula la constante de equilibrio Kc a partir de las concentraciones en el equilibrio de reactivos y productos. Introduce los coeficientes estequiométricos y las concentraciones de las especies de tu ecuación ajustada y obtén Kc, 1/Kc y si la reacción favorece a los productos o a los reactivos.
Calcula la fracción de recubrimiento superficial θ y la cantidad adsorbida q a partir de la isoterma de Langmuir. Introduce la concentración o presión de equilibrio, la constante de afinidad KL y, si lo deseas, la capacidad máxima qmax.
Convierte una constante de equilibrio entre su expresión en presiones parciales (Kp) y su expresión en concentraciones (Kc). Introduce la constante conocida, la temperatura y la variación del número de moles gaseosos para obtener el resultado al instante.
Calcula el producto de solubilidad (Kps) de una sal poco soluble a partir de su solubilidad molar. Introduce la solubilidad, su unidad y los coeficientes del catión y del anión de la fórmula AaBb.
Introduce los tiempos de retención y las anchuras de dos picos cromatográficos para calcular su resolución (Rs) y saber si están separados en línea base. Admite anchuras medidas en la línea base o a la mitad de la altura del pico.
Calcula la vida media de una reacción química de orden cero, primero o segundo a partir de la constante de velocidad k y, cuando sea necesario, de la concentración inicial. Los resultados se muestran en segundos y en la unidad de tiempo que elijas.
Calcula el potencial de una celda electroquímica en condiciones no estándar mediante la ecuación de Nernst. Introduce el potencial estándar E°, la temperatura, el número de electrones transferidos n y el cociente de reacción Q.
Calcula la concentración desconocida de un ácido o una base a partir de los datos de una valoración. Introduce la concentración y el volumen de la disolución conocida, el volumen de la disolución problema y la proporción estequiométrica de la reacción.
Introduce los coeficientes y las masas molares de todos los reactivos de la ecuación ajustada, además del coeficiente y la masa molar del producto deseado. Obtendrás la economía atómica, la masa de subproductos por cada 100 g de reactivos y una interpretación del resultado.
Convierte la entalpía de una reacción de una temperatura a otra con la ley de Kirchhoff. Introduce la entalpía conocida a una temperatura de referencia, la temperatura objetivo y las sumas de las capacidades caloríficas de reactivos y productos.
Calcula la velocidad instantánea de una reacción a partir de la ley de velocidad v = k[A]^a[B]^b… Introduce la constante de velocidad, la concentración y el orden de cada reactivo, y obtén la velocidad, el orden global y la unidad correcta de k.
Esta calculadora utiliza la ecuación de Van 't Hoff para predecir cómo cambia la constante de equilibrio con la temperatura. Introduce K a una temperatura de referencia, la entalpía estándar de reacción y las dos temperaturas para obtener K a la nueva temperatura, el factor de cambio y ΔG°.
Calcula la masa depositada o producida en una celda de electrólisis mediante la ley de Faraday. Introduce la corriente, el tiempo, la masa molar y los electrones transferidos por unidad de fórmula para obtener la carga, los moles y la masa depositada.
Introduce las concentraciones del catión y del anión, sus exponentes estequiométricos y el producto de solubilidad Ksp para saber si se forma un precipitado al mezclar dos disoluciones. La calculadora compara el producto iónico Qsp con Ksp y te da el resultado al instante.
Convierte un número de átomos en moles utilizando el número de Avogadro. Introduce un valor positivo en el campo Número de átomos para ver el resultado en mol.
Estima el número de Avogadro a partir del número de partículas en una celda unitaria de un cristal, la masa molar, la densidad y el volumen de la celda unitaria. Introduce los cuatro valores en las unidades indicadas.
Estima la masa atómica de un isótopo a partir de su número de protones y neutrones. Introduzca ambas cantidades para obtener un resultado aproximado en unidades de masa atómica (uma).
Introduce las concentraciones medidas de calcio y magnesio. Esta calculadora obtiene la dureza total en mg/L como CaCO₃, clasifica el agua de blanda a muy dura y muestra el resultado en granos por galón y en grados alemanes y franceses.
Calcula la relación masa/carga (m/z) de un ion a partir de su masa neutra, su número de cargas y la masa del aducto. Sirve para iones protonados, con aductos de sodio o amonio y con cargas múltiples.
Introduce una fórmula química, como C6H12O6, Ca(OH)2 o CuSO4·5H2O, para obtener la masa molar y el porcentaje en masa de cada elemento del compuesto. Si lo necesitas, puedes usar masas atómicas distintas de las predeterminadas.
Calcula la conductividad molar (Λm) de una disolución de electrolito a partir de la conductividad medida κ y de la concentración molar c. Introduce ambos valores con sus unidades y obtén el resultado en S·cm²/mol y S·m²/mol.
Calcula la presión de vapor total y la composición del vapor de una mezcla líquida ideal de dos componentes mediante la ley de Raoult. Introduce las fracciones molares y las presiones de vapor de ambos componentes puros.
Estima la masa molar de un gas a partir de su densidad relativa al hidrógeno. Introduce la densidad del gas y la densidad del hidrógeno en g/L para calcular la densidad de vapor y la masa molecular.
Calcula la molaridad (concentración molar) de una disolución a partir de la masa y la masa molar del soluto, o directamente de sus moles, y del volumen total de la disolución. El resultado se expresa en mol/L.
Calcula la conductividad molar límite de cualquier electrolito en disolución infinitamente diluida a partir de las conductividades iónicas y los coeficientes estequiométricos, aplicando la ley de migración independiente de iones de Kohlrausch.
Calcula la normalidad (concentración equivalente) de una disolución a partir de su molaridad o de la masa y la masa molar del soluto. Introduce el factor de equivalencia y el volumen para obtener la normalidad en eq/L.
Calcula la masa molar de una fórmula química y consulta la contribución de cada elemento. Si lo deseas, introduce la masa de una muestra para obtener los moles y el número de moléculas o unidades de fórmula.
Estima el coeficiente de actividad de un ion en disolución acuosa con la ley límite de Debye–Hückel, la ecuación extendida o la ecuación de Davies. Introduce la fuerza iónica, la carga del ion y la temperatura para obtener γ y log₁₀ γ.
Introduce los coeficientes de la ecuación ajustada y los moles disponibles de dos reactivos para saber cuál es el limitante, cuál es la cantidad máxima de producto que se puede obtener y cuánto reactivo en exceso queda sin reaccionar.
Introduce el rendimiento real que obtuviste y el rendimiento teórico calculado mediante estequiometría para conocer al instante el rendimiento porcentual de tu reacción y la diferencia entre ambos valores. Admite g, mg, kg, lb y oz.
Introduce los porcentajes en masa o los gramos de cada elemento de un compuesto y obtén al instante su fórmula empírica, las relaciones molares y la masa molar de la fórmula más simple.
Calcula el aumento del punto de ebullición de una disolución a partir de la molalidad, la constante ebulioscópica Kb y el factor de van 't Hoff. Introduce el punto de ebullición del disolvente puro y obtén el nuevo punto de ebullición en °C y °F.
Calcula el punto de congelación de una disolución a partir de su molalidad, la constante crioscópica (Kf) y el factor de van 't Hoff. Introduce los valores para obtener el descenso ΔTf y el nuevo punto de congelación en °C y °F.
Calcula la molalidad de una disolución en mol/kg. Introduce la masa o los moles de soluto y la masa del disolvente para obtener al instante los moles de soluto y la molalidad.
Calcula la densidad de cualquier gas a partir de su presión absoluta, su temperatura y su masa molar mediante la ley de los gases ideales. Introduce los valores en kPa, Pa, bar, atm, psi o mmHg y en °C, K o °F; el resultado se muestra en kg/m³, g/L y lb/ft³.
Calcula cómo cambia la presión de un gas con la temperatura en un recipiente cerrado y rígido mediante la ley de Gay-Lussac. Introduce la presión y la temperatura iniciales junto con uno de los valores finales para hallar el otro.
Averigua el volumen de disolución madre necesario para una dilución. Introduce la concentración de la disolución madre, la concentración deseada y el volumen final deseado.
Utiliza la ley de Boyle para hallar la presión o el volumen inicial o final de un gas. Elige la incógnita e introduce los otros tres valores, suponiendo una temperatura constante.
Calcula el volumen o la temperatura inicial o final de un gas mediante la ley de Charles. Selecciona el valor a hallar e introduce los demás valores a presión constante.
Calcula cuánto gas se disuelve en un líquido a una presión parcial determinada mediante la ley de Henry. Introduce la presión y la constante de Henry para obtener la concentración de gas disuelto, o calcula la presión a partir de la concentración.
Introduce los moles de cada gas, la temperatura en kelvin y el volumen en litros para calcular la presión de la mezcla. Un error de conversión de unidades hace que el resultado mostrado actualmente sea 1000 veces menor de lo que debería.
Use la presión, la temperatura, el volumen y los moles de gas para resolver la ley de los gases ideales y hallar una incógnita. Introduzca los tres valores conocidos en kPa, K, L y mol.
Calcula la presión de un gas real con la ecuación de Van der Waals. Introduce la cantidad de gas, el volumen, la temperatura y las constantes a y b para obtener la presión, el factor de compresibilidad Z y la desviación respecto a la ley de los gases ideales.
Encuentre una presión, un volumen o una temperatura inicial o final desconocida mediante la ley combinada de los gases. Seleccione el valor a calcular y luego introduzca los otros cinco valores.
Calcula las velocidades cuadrática media, media y más probable de las moléculas de un gas a partir de la temperatura y la masa molar, además de la energía traslacional media por mol, con las fórmulas de la teoría cinética.
Compara las velocidades de difusión o efusión de dos gases. Introduce sus masas molares y, si conoces una de las velocidades, calcúlala para el otro gas o averigua la relación entre ambas mediante la ley de Graham.
Calcula el volumen o la cantidad de gas que falta aplicando la ley de Avogadro. Introduce el volumen y la cantidad iniciales, además de la nueva cantidad o el nuevo volumen, y obtén el resultado con todos los pasos.
Calcula el camino libre medio de las moléculas de un gas a partir de la temperatura, la presión y el diámetro de colisión. Introduce las condiciones del gas en cualquier unidad habitual y obtén λ en nm, µm, mm o m.
Calcula el momento dipolar de dos cargas separadas: introduce el valor de la carga y la distancia entre ellas para obtener el resultado en debyes y C·m, junto con una comparación con moléculas reales.
Selecciona dos elementos para comparar sus electronegatividades. La calculadora muestra la diferencia y clasifica el enlace como covalente no polar, covalente polar o iónico.
Calcula hasta dónde sube (o baja) un líquido en un tubo capilar mediante la ley de Jurin. Introduce la tensión superficial, la densidad del líquido, el radio del tubo, el ángulo de contacto y la gravedad para obtener el ascenso capilar en mm, cm, m o pulgadas.
Introduce el número de átomos de carbono, hidrógeno, nitrógeno y halógenos de una fórmula molecular para hallar el grado de insaturación (DBE/IDH): el número total de anillos y enlaces π que debe contener la molécula.
Estima el cambio de entalpía (ΔH) de una reacción química a partir de las energías medias de enlace. Introduce los enlaces que se rompen y los que se forman como «energía × cantidad» y comprueba si la reacción es exotérmica o endotérmica.
Calcula el orden de enlace de una molécula a partir del número de electrones enlazantes y antienlazantes de sus orbitales moleculares. Introduce Nb y Na para obtener el orden de enlace y su significado en cuanto a fuerza y estabilidad del enlace.
Calcula la superficie específica BET (m²/g) de un polvo o material poroso a partir de la capacidad de monocapa, el área molecular de sección transversal y la masa de la muestra. Acepta datos en mol, mmol o cm³ (CNTP).
Calcula la carga formal de cualquier átomo en una estructura de Lewis. Introduce los electrones de valencia, los electrones no enlazantes (pares libres) y los electrones enlazantes del átomo, y obtén la carga al instante.
Introduce el número de átomos enlazados y pares libres del átomo central para obtener la notación AXE, la geometría de dominios electrónicos, la forma molecular y los ángulos de enlace aproximados según la teoría VSEPR.
Calcula la superficie específica BET (m²/g) de un polvo o material poroso a partir de la capacidad de monocapa, la sección transversal molecular y la masa de la muestra. Admite valores en mol, mmol o cm³ (STP).
La calculadora de la ley de Bragg resuelve nλ = 2d·sen θ para el espaciado entre planos reticulares, el ángulo de difracción 2θ o la longitud de onda de los rayos X. Introduce tres de las cuatro magnitudes y obtén la cuarta al instante.
Introduce los valores de pKa de los grupos ácidos y básicos de una molécula para hallar su punto isoeléctrico (pI): el pH al que su carga neta es cero. El cálculo se basa en las fracciones de carga de la ecuación de Henderson–Hasselbalch y muestra la contribución de cada grupo.
Calcula la velocidad inicial de una reacción catalizada por una enzima con la ecuación de Michaelis–Menten. Introduce la concentración de sustrato, Km y Vmax y obtén v0 y la fracción de Vmax.
Calcula el número de recambio enzimático (kcat) a partir de la Vmax y la concentración total de enzima activa [E]t. Introduce la velocidad en cualquier unidad habitual y obtén kcat en s⁻¹, min⁻¹ o h⁻¹.
Calcule el porcentaje de proteína bruta a partir de los datos de retrovaloración (back-titration) de Kjeldahl. Introduzca los valores de valoración del NaOH del blanco y de la muestra, la normalidad del NaOH y el peso de la muestra.
Introduce las concentraciones de equilibrio de un soluto en las fases orgánica y acuosa para obtener el coeficiente de reparto P, log P y el porcentaje de soluto en cada fase.
Calcula la demanda bioquímica de oxígeno a 5 días (DBO₅) de una muestra de agua diluida a partir del oxígeno disuelto inicial y final, la fracción de dilución y la corrección opcional por inóculo, conforme al método estándar APHA 5210B.
Calcula la demanda bioquímica de oxígeno a 5 días (DBO₅) de una muestra de agua diluida a partir del oxígeno disuelto inicial y final, la fracción de dilución y la corrección por semilla opcional, conforme al Método Estándar 5210B de la APHA.
Calcula la presión osmótica de una disolución a partir de su molaridad, temperatura y factor de van 't Hoff mediante la ecuación π = iMRT. Los resultados se muestran en atm, kPa, mmHg y psi.
Calcula la temperatura de fusión (Tm) de un oligonucleótido de ADN a partir de su secuencia y la concentración de sal. Introduce una cadena (A, C, G, T) y la concentración de Na⁺ para obtener la Tm y el contenido de GC.
Calcule la fibra bruta como porcentaje del peso de la muestra seca. Introduzca los pesos del crisol y del residuo antes y después de la incineración, además del peso original de la muestra seca.
Calcula el factor de retención cromatográfico k′ a partir del tiempo de retención del analito y del tiempo muerto de la columna. Introduce ambos tiempos en cualquier unidad y obtén k′, el tiempo de retención ajustado y su interpretación.
Calcula la energía de un fotón a partir de su longitud de onda o su frecuencia. Introduce cualquiera de los dos valores y obtén la energía por fotón en julios y electronvoltios, además de la energía por mol de fotones en kJ/mol.
Calcula el número de platos teóricos (N) de una columna cromatográfica a partir del tiempo de retención y el ancho de un pico, con el método de mitad de altura (USP/Ph. Eur.) o el de línea base. Si quieres, introduce también la longitud de la columna para obtener la altura de plato (HETP).
Introduzca la absortividad molar, la concentración y la longitud del camino óptico para calcular la absorbancia y la transmitancia porcentual de una disolución mediante la ley de Beer–Lambert.
Introduce los números cuánticos principales inicial y final de una transición electrónica del hidrógeno y obtén la longitud de onda, la frecuencia y la energía del fotón de la línea espectral, además de su serie (Lyman, Balmer, Paschen…).
Introduce los tiempos de retención de dos compuestos y el tiempo muerto de la columna para calcular el factor de selectividad (α) y los dos factores de retención, y comprueba lo bien que la columna separa la pareja de compuestos.
Calcula la capacidad amortiguadora (β) a partir de las concentraciones de un ácido débil y su base conjugada, el pKa y el pH. Introduce las concentraciones de ácido y base, el pKa y el pH deseado y obtendrás β en mol/L por unidad de pH, el intervalo eficaz de amortiguación y una valoración de la fuerza del tampón.
Calcula el pH de una disolución tampón a partir del pKa y las cantidades de ácido y base conjugada, o averigua qué proporción entre base y ácido necesitas para alcanzar un pH determinado. Introduce el pKa y las concentraciones para obtener el resultado al instante.
Calcula la fuerza iónica de una disolución a partir de la concentración molar y la carga de cada ion disuelto. Introduce hasta seis especies iónicas y obtén I en mol/L, junto con la contribución de cada ion.
Introduzca un pH objetivo y una concentración total del tampón en mM para estimar las cantidades de ácido acético y acetato de sodio trihidrato necesarias para un tampón acetato. Los resultados se expresan como % p/v.
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